Oferta wygasa za:27 dni
Tryb pracyStacjonarna
Rodzaj umowyUmowa o pracę
Tryb rekrutacjiRekrutacja stacjonarna
Wymiar etatuPełny etat
Twój zakres obowiązków
- Prowadzenie transferów nowych technologii do zakładu
- Współpraca z globalnym działem R&D
- Nadzór nad przebiegiem procesu wytwarzania i pakowania produktu leczniczego
- Udział w uruchamianiu nowych urządzeń
- Optymalizacja i ciągłe doskonalenie procesu wytwarzania i pakowania
- Analizowanie i trendowanie danych
- Opracowywanie procedur i dokumentacji technologicznej
- Opracowywanie i wdrażanie materiałów opakowaniowych bezpośrednich oraz drukowanych
- Prowadzenie szkoleń
- Udział w projektach inwestycyjnych
- Współpraca z innymi działami w zakresie CAPA i odchyleń
- Współpraca z działem walidacji podczas produkcji serii walidacyjnych i /lub rejestracyjnych
- Rozwiązywanie problemów technologicznych
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe techniczne o profilu produkcyjnym, chemicznym, farmaceutycznym
- Doświadczenie na podobnym stanowisku
- Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację
- Doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów
- Zdolności analityczne
- Znajomość narzędzi rozwiązywania problemów
- Wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne i pracy zespołowej
- Umiejętność obsługi komputera w zakresie MS Office
- Doświadczenie w branży farmaceutycznej
- Znajomość zasad GMP
- Doświadczenie w wytwarzania leków o przedłużonym działaniu (Long Acting Injectables)
- Doświadczenie w prazy z systemami jednorazowego użycia w procesie wytwarzania ( Single Use Systems)
- Doświadczenie w pracy z produktami biotechnologicznymi
Benefity
Karty przedpłacone
Ubezpieczenie na życie
Owoce
Karta sportowa
Dodatkowe świadczenia socjalne
Prywatna opieka medyczna
Dofinansowanie wypoczynku
Dofinansowanie dojazdów do pracy
Zainteresowała Cię ta oferta?Aplikuj na to stanowisko!
Klauzula informacyjna