Oferta opublikowana16.02.2024
Oferta wygasa12.05.2024
Tryb pracystacjonarna
Rodzaj umowyumowa o pracę
Tryb rekrutacjirekrutacja stacjonarna
Wymiar etatupełny etat
Branżakontrola jakości
Twój zakres obowiązków
- Realizacja zadań związanych z kontrolą jakości produktów leczniczych i materiałów wyjściowych w zgodności z GMP i GLP oraz obowiązującymi procedurami i instrukcjami firmy farmaceutycznej,
- Udział w opracowywaniu, wdrażaniu i walidacji metod analitycznych,
- Udział w prowadzeniu transferów metod analitycznych wraz z przygotowywaniem związanej z tym dokumentacji,
- Pobieranie materiałów wyjściowych do badań kontroli jakości,
- Obsługa urządzeń znajdujących się w Laboratorium Kontroli Jakości.
Nasze wymagania
- Minimum 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w działach Kontroli Jakości lub Badań i Rozwoju,
- Wykształcenie wyższe, preferowane kierunki: chemia lub farmacja,
- Praktyczna znajomość technik analitycznych – IR, GC, HPLC, TLC, spektrofotometria UV-VIS,
- Doświadczenie w badaniu takich form leków jak tabletki, kapsułki, produkty wziewne,
- Znajomość wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Prawa Farmaceutycznego,
- Umiejętność organizacji pracy własnej,
- Staranność oraz dbałość o jakość wykonywanej pracy,
- Umiejętność pracy w zespole.
- Doświadczenie w analizach biologicznych roztworów do wstrzykiwań.
To oferujemy
- Możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznie rozwijającej się od 24 lat polskiej firmie farmaceutycznej, obecnej również na rynkach międzynarodowych,
- Rozwój kompetencji poprzez szkolenia oraz dofinansowanie dalszego kształcenia,
- Ambitną, samodzielną w działaniach pracę w przyjaznej atmosferze.
Benefity
Ubezpieczenie na życie
Karta sportowa
Pakiet relokacyjny
Prywatna opieka medyczna
Dofinansowanie szkoleń i kursów
Program poleceń pracowników
Dofinansowanie nauki języków obcych
Dofinansowanie dojazdów do pracy
Zainteresowała Cię ta oferta?Aplikuj na to stanowisko!
Klauzula informacyjna